Ministerio
del Poder Popular para la Educación
U.E.N.
“Lino de Clemente”
1°
Actividad especial por cuarentena (III LAPSO)
2020-2021 QUIMICA (todos los 5° años)
Prof.
Nayma Guerrero E.
Instrucciones :
1.-
Cada actividad deberá ser elaborada de manera individual, estar debidamente
identificada con el nombre, apellido,
cedula de identidad del estudiante, sección y nombre de la actividad.
2.-
Leer cuidadosamente las instrucciones para minimizar el riego de cometer
errores durante la elaboración de la actividad.
3.-
Se recomienda complementar la información con ayuda del libro.
4.-
De ser manuscrito en bolígrafo negro o azul y letra legible
Introducción: ALQUINOS e HIDROCARBUROS AROMATICOS
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Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o
más triples enlaces, carbono-carbono. |
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En general su nomenclatura sigue las pautas
indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino".
Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y
triples enlaces en su molécula.
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- La cadena
principal es la que tenga mayor número de insaturaciones
(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que
los números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad
tienen preferencia los carbonos con doble enlace.
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4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
o 4-(pent-3-inil)nona-1,3-dien-5,7-diino |
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¿Qué son los hidrocarburos Aromaticos? |
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Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una
inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles
enlaces conjugados. |
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¿Cómo se nombran? |
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Reciben
este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que
presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos
mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados
de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se
pueden considerar derivados del benceno, que es una
molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio
entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba
que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se
represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas
por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema:
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- Si son dos los radicales
se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los
números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más
importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos
"orto", "meta" y "para"
para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.
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- En el caso de haber
más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los
localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que
haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los
radicales.
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1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno |
Actividades
PARTE I: Con esta información dada sobre los alcanos y alquenos,
realice la formula estructural semi desarrollada de los siguientes compuestos: (Valor total 10 ptos 2 ptos C/U). 3 errores en las normas
invalidan el resultado.
a)
5- metil- 4 – pentil – hexino
b)
3,5- dietil- 4,7,8- tetrabutil-
1,9-undecadiino
c)
4- etil- 3 –isopropil- 5- metil- octino
d)
3- secbutil- 1,4- pentadiino
e) 5- etil – 2- metil –
benceno
f)
4-etil-5-isobutil-
3-propil- -heptino
g)
2-cloro-4-metil-1-propil-benceno
h)
Meta -dietil – benceno
i)
1-etil- 3,3-dimetil-5 neopentil-1,5-decadien-9-ino
j)
orto-clorometil-benceno
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