2do Lapso QUÍMICA. 5° AÑO.ACTV. #1

 

2do LAPSO 2021-2020   GUÍA DIDÁCTICA- EVALUATIVA
ASIGNATURA	QUÍMICA. ACTIVIDAD #1.
AÑO	5°	SECCIONES	TODAS
DOCENTE(S)	PROF. NAYMA GUERRERO

Instrucciones

1.- Cada actividad deberá ser elaborada de manera individual, estar debidamente identificada con el  nombre, apellido, cédula de identidad del estudiante, sección y nombre de la actividad.

2.- Leer cuidadosamente las instrucciones para minimizar el riego de cometer errores durante la elaboración de la actividad.

3.- La entrega se hará en físico en la institución de acuerdo a la fecha establecida por control de estudio

4.- Se recomienda complementar la información con ayuda del libro.

5.- Debe ser manuscrito en bolígrafo negro o azul  y letra legible

 Introducción: ALCANOS Y ALQUENOS

 

¿Qué son los alcanos?

Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).     Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.

 

¿Qué son los alcanos?

Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).     Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.

 

¿Cómo se nombran?

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-,  y but-  seguidos del sufijo "-ano".  Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano".

 Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. 

• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.

3-metilhexano

• Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. 

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano

• Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales. 
• Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.

4-etil-2-metil-5-propiloctano

• Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano

 

• Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano

 

¿Qué son los alquenos?

Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces, C=C.

¿Cómo se nombran?

Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas formas, hay que seguir las siguientes reglas: Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras. 3-propil-1,4-hexadieno Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y  se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace. 4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*       * Según las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocación del número localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas científicas usan el sistema anterior. En esta web usaré indistintamente los dos sistemas. En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos dobles enlaces. 1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno

                                                   ACTIVIDAD EVALUATIVA  60%

Ejercicios

PARTE I: Con esta información dada sobre los alcanos y alquenos, realice la formula estructural semi desarrollada de los siguientes compuestos: (Valor total 10 ptos  1 ptos C/U). 3 errores en las normas invalidan el resultado.

 a)       1, 5- dimetil- 4 – pentil – hexeno

b)       3,5- dietil- 2,4,7,8- tetrabutil- undecano

c)       4- etil- 3 –isopropil- 5- metil- octeno

d)       2- isopentil – 4- secbutil- 1,4- pentadieno

e)       5- metil- 4 – pentil – pentano

f)        Penteno

g)       1,3- dietil- hexano

h)       2,4-dimetil- 3- terbutil- heptano

i)         3,5- dietil- 2,4,7,8- tetrabutil- nonano

j)        Elabore y nombre una  cadena, utilizando un grupo funcional de su preferencia y con un mínimo de 4 sustituyentes diferentes

PARTE  II: ANALIZA Y RESPONDE

1.- El siguiente esquema clasifica los hidrocarburos.              (Valor total 10 ptos  2 ptos C/U)

Con base en la información anterior identifique la clase de hidrocarburo a la que pertenece cada compuesto presentado. Justifique su repuesta:

a)

                               

b)  

c)  

d)                   

e) 

 

NOTA: El 40% restante se evaluará en el aula a través de ejercicios relacionados con los temas